В Москве прошел III Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием

С 20 по 23 мая 2025 года в Москве состоялся III Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием, который за время своего существования стал уникальной площадкой для обсуждения актуальных вопросов лекарственной безопасности, лекарственного обеспечения, аспектов регулирования, образования и рационального использования лекарств.

В 2025 году конгресс прошел в гибридном формате: проводились очные заседания, велась онлайн-трансляция.

Для слушателей, участвовавших в заседании секций онлайн, работали три виртуальных зала. Традиционно были представлены доклады коллег из-за рубежа: Казахстана, Кыргызстана, Беларуси, а также из Китая и Индии. В научной программе конгресса приняли участие 250 лекторов — ведущих экспертов в области безопасного использования лекарственных средств, признанных профессионалов в области разработки, клинического применения лекарств, а также молодых специалистов.

За 4 дня к трансляции конгресса подключился 1931 человек из 89 регионов России и 7 стран СНГ: Азербайджана, Армении, Беларуси, Казахстана, Киргизии, Молдовы, Узбекистана. Всего программа конгресса включала 41 онлайн-секцию.

На открытии конгресса Председатель программного комитета, и.о. ректора ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, зав. кафедрой клинической фармакологии и терапии им. академика Б.Е. Вотчала, академик РАН Дмитрий Алексеевич Сычёв представил доклад «Безопасность фармакотерапии: Noli nocere!», в заключение которого процитировал фразу Бориса Евгеньевича Вотчала, основоположника клинической фармакологии в России, академика АМН СССР: «Поменьше лекарств, только то, что необходимо больному», что стало одним из принципов, заложенных в Программу мероприятия.

В своей приветственной речи сопредседатель организационного комитета конгресса, заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Сергей Владимирович Глаголев отметил заслуги и достижения сформировавшейся в России службы клинической фармакологии и значение работы врачей–клинических фармакологов, программы подготовки которых обеспечивают эффективность мониторинга безопасности лекарственных средств, способствуют продвижению принципов рациональной фармакотерапии. Отдельное внимание Глаголева С.В. было посвящено вопросам развития российской фармацевтической индустрии, инновациям в разработке лекарственных средств, совершенствованию регуляторики.

Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора) Алла Владимировна Самойлова в обращении к участникам конгресса рассказала об активном сотрудничестве Росздравнадзора и Академии в течение последних лет ради достижения общей цели — обеспечения пациентов качественной медицинской помощью и безопасными лекарственными препаратами.

Владимир Иванович Петров, академик РАН, д.м.н., профессор и почетный сопредседатель конгресса, также подчеркнул важность мероприятия, отметив, что оно собирает профессиональное сообщество вокруг ключевой темы — обеспечения безопасности фармакотерапии в реальной клинической практике. На этой единой площадке встречаются специалисты по клинической фармакологии, эксперты в области фармаконадзора и врачи различных специальностей, которые каждый день принимают решения, влияющие не только на эффективность лечения, но и на благополучие и безопасность пациентов.

От имени членов Профессиональной ассоциации клинических фармакологов и фармацевтов Казахстана пожелала плодотворной работы, интересных дискуссий и новых профессиональных контактов Раиса Салмаганбетовна Кузденбаева, д.м.н, профессор, академик Национальной академии наук Республики Казахстан, президент Ассоциации клинических фармакологов и фармацевтов Республики Казахстан, руководитель Научно-образовательного центра Территориального филиала «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» при Министерстве здравоохранения Республики Казахстан.

Александр Петрович Петров, д.э.н., депутат Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации, член комитета Государственной Думы по охране здоровья, руководитель подкомитета по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий комитета по охране здоровья, во время открытия конгресса заметил, что проведение мероприятия такого уровня — уникальная возможность «сверить часы» в таком важном вопросе, как клиническая фармакология, лекарственное обеспечение, фармакоэкономика и, безусловно, доступность и правильность применения лекарственных препаратов для пациентов.

Александр Васильевич Матвеев, председатель программного комитета конгресса 2025 года, кратко подвел итоги работы предыдущих лет и обозначил основные приоритеты мероприятия текущего года. Впервые на конгрессе были представлены секции, посвященные вопросам безопасности фармакотерапии в нефрологии и урологии, офтальмологии, расширены тематики и представленность секций по онкологии, кардиологии, государственному регулированию, организации систем мониторинга эффективности и безопасности на стороне держателей регистрационных удостоверений, а также впервые на конгрессе была представлена секция, посвященная вопросам безопасности отечественных лекарственных препаратов.

На протяжении четырех дней участники детально изучили важные и актуальные темы, всесторонне обсудив вопросы безопасности фармакотерапии.

В этом году организаторы конгресса представили обновленную программу, составленную с учетом пожеланий участников, охватив несколько стратегических направлений-секторов:

• Сектор клинициста
• Сектор регулятора
• Сектор индустрии
• Сектор организатора здравоохранения
• Сектор «Разработка и исследования лекарственных средств»
• Экспертный сектор
• Сектор образования

Для мероприятий в рамках «Сектора клинициста» традиционно были представлены секции по клинической фармакологии, онкологии, гастроэнтерологии, кардиологии, геронтологии. В этом году также были представлены секции по урологии, офтальмологии и детской психиатрии, что вызвало большой интерес среди участников.

В рамках «Сектора регулятора» были рассмотрены международные тренды и нововведения в области обеспечения безопасности фармакотерапии, совершенствование контроля безопасности лекарств в РФ и ЕАЭС, вопросы регулирования исследований по безопасности: доклиническим, клиническим и пострегистрационным, а также вопросы предотвращения медикаментозных ошибок.

«Сектор индустрии» включил следующие секции: «Самостоятельная организация системы фармаконадзора или аутсорсинг», «Критические процессы фармаконадзора», «ИИ и информационные технологии в обеспечении безопасности фармакотерапии», «Обучение по безопасности в индустрии и для индустрии». Своим опытом и знаниями на секциях сектора делились представители образовательных учреждений, уполномоченных органов и специалисты ведущих компаний фармацевтической отрасли.

«Сектор организатора здравоохранения» был представлен секциями: «Организация системы ФН в медицинской организации», «Фармакоэкономические исследования безопасности», «Обеспечение лекарственной безопасности на уровне аптеки и фармацевтическое консультирование», «Вопросы лекарственного обеспечения», «Лекарственное обеспечение пациентов с тяжелыми жизнеугрожающими заболеваниями, в том числе орфанными заболеваниями: текущий статус и перспективы».

В рамках сектора «Разработка и исследования лекарственных средств» участники конгресса приняли участие в следующих секциях: «Обеспечение безопасности пациентов и субъектов в клинических исследованиях», «Изучение безопасности лекарственных средств на доклиническом этапе», «Подготовка регистрационного досье ЛП».

Экспертный сектор состоял из секций, посвященных фармакоэкономическим исследованиям эффективности и безопасности, приверженности пациентов и повышения доверия к терапии, искусственному интеллекту и информационным технологиям в обеспечении безопасности фармакотерапии.

В секторе образования были рассмотрены вопросы безопасности фармакотерапии в программах подготовки врачей на разных уровнях: от студенческой скамьи до дополнительного профессионального образования, вопросы обучения пациентов, провизоров, специалистов компаний. В рамках этого сектора прошло обучение по фармаконадзору для представителей индустрии.

В очной части конгресса состоялись:

• XVI Научно-практическая конференция молодых ученых РМАНПО (20 мая) – ежегодное мероприятие, являющееся мультидисциплинарной площадкой для обсуждения актуальных вопросов организации и оказания медицинской помощи, традиционно популярное среди активных ординаторов, аспирантов и молодых ученых. В этом году активное участие в работе конференции приняли и студенты медицинских вузов.


• Тренинг «Актуальные вопросы ежедневной деятельности уполномоченного лица по фармаконадзору». Впервые на площадке конгресса было проведено мероприятие для специалистов индустрии в области организации систем фармаконадзора в компаниях-держателях регистрационных удостоверений. Были рассмотрены такие вопросы, как делегирование функций уполномоченного лица по фармаконадзору; особенности организации процессов обеспечения непрерывности деятельности; рассмотрены аспекты работы с особыми ситуациями по безопасности, аспекты работы с заданиями уполномоченных органов, работа по фармаконадзору в условиях ограниченных ресурсов компании и многие другие.


• VII Российская школа молодых ученых и врачей по фармакогенетике, фармакогеномике и персонализированной терапии. Неизменными целями Школы, которая традиционно проводится в рамках конгресса, являются объединение экспертного сообщества и молодых ученых и врачей, которые только входят в специальность, создание уникальной площадки для общения специалистов в области персонализированной медицины в России, а также формирование новых научных коллективов и консорциумов. Подобный подход к образованию и становлению молодых ученых способствует наиболее продуктивному и гармоничному развитию и реализации потенциала талантливых студентов, ординаторов, аспирантов, врачей, научных сотрудников.


• XVI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Актуальные вопросы клинической фармакологии и лекарственного обеспечения». На мероприятии прошли обсуждения актуальных вопросов рационального использования лекарств и лекарственного обеспечения, разработки клинических рекомендаций, экспертизы ограничительных списков в сфере лекарственного обеспечения, развития науки и отечественной службы клинической фармакологии. Кроме этого, в рамках конференции состоялись заседания учебно-методической комиссии по клинической фармакологии и заседание профильной комиссии Минздрава России по клинической фармакологии. Активную дискуссию вызвала состоявшаяся в рамках конференции стратегическая сессия «Клинико-фармакологическая служба в медицинской организации: проблемы и перспективы». Участниками обсуждения выступили клинические фармакологи из разных регионов страны, были выработаны решения в области организации и совершенствования работы службы, направления развития на ближайший год, определены “ключевые точки” приложения усилий профессионального сообщества, необходимые для дальнейшего развития службы клинической фармакологии в России и за рубежом.

В очных мероприятиях конгресса приняли участие 312 человек.

Ярким, запоминающимся моментом конгресса стало торжественное награждение победителей Премии «Noli nocere!» за лучшую опубликованную научную статью в области безопасности фармакотерапии и фармаконадзора за 2024 год и Конкурса научных работ молодых ученых в области лекарственной безопасности «ЛекБез».

Организатором конгресса 2025 года выступила ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, а соорганизаторами мероприятия стали Отделение медицинских наук РАН, Межрегиональная общественная организация «Ассоциация клинических фармакологов», Союз медицинского сообщества «Национальная Медицинская Палата», Российское научное общество фармакологов (РНОФ), Союз фармацевтических работников по содействию развития профессии и фармацевтической отрасли «Национальная Фармацевтическая Палата» (НФП), АНО «Национальный научный центр фармаконадзора», Общество фармакогенетики, фармакокинетики и персонализированной терапии (ОФФПТ).

Важную поддержку в организации конгресса оказали Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора, ведущие научные и научно-практические медицинские издания страны.

Мы благодарим всех участников и спикеров за активное участие и за вклад в развитие безопасной фармакотерапии в России.

До встречи на IV Российском конгрессе «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!» с международным участием!