«Геномная медицина: основы персонализированного ведения пациентов в нефрологии»: актуализируйте знания и повышайте квалификацию автономно!
Прогресс в области медицинской генетики привел к изменению представлений об этиопатогенезе генетически обусловленных заболеваний почек, что формирует новые направления терапии, включая персонализированный подход в лечении больных с генетически обусловленными заболеваниями почек.
Кафедра медицинской генетики и кафедра нефрологии и гемодиализа РМАНПО приглашают специалистов пройти обучение по новой программе повышения квалификации «Геномная медицина: основы персонализированного ведения пациентов в нефрологии» в удобном формате интерактивного обучения.
Актуальность программы продиктована необходимостью своевременной диагностики врачами различных клинических специальностей генетически обусловленных заболеваний с поражением почек для оказания адекватной медицинской помощи.
На цикле представлены современные подходы к ведению и лечению больных с генетически обусловленными заболеваниями (в том числе наследственными), протекающими с поражением почек. Обсуждается роль генетических факторов в развитии и прогрессировании «сложных» болезней почек. Рассматриваются вопросы своевременной диагностики генетически обусловленных заболеваний почек: атипичного гемолитико-уремического синдрома, кистозных болезней почек, отдельных форм амилоидоза.
Обучение затронет ключевые темы:
Основы медицинской генетики.
Роль генетических факторов в развитии заболеваний почек.
Кистозные болезни почек.
Атипичный гемолитико-уремический синдром.
Амилоидоз.
Представлены клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза и пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом.
Преимущества обучения
Возможность обучения с применением дистанционных интерактивных образовательных технологий.
Междисциплинарный подход к обсуждению вопросов диагностики и лечения пациентов с генетически обусловленными заболеваниями почек, позволяющий:
- осветить роль генетических факторов в развитии и прогрессировании болезней почек;
- представить современные методы и подходы к диагностике генетически обусловленных заболеваний, протекающих с поражением почек;
- предоставить современные алгоритмы лечения больных с атипичным гемолитико-уремическим синдромом, кистозными болезнями почек, амилоидозом.
Уникальность программы
Освещена роль генетических факторов в развитии и прогрессировании «сложных» болезней почек. Рассмотрены актуальные вопросы диагностики и лечения пациентов с генетически обусловленными заболеваниями, протекающими с поражением почек, что позволяет разработать персонализированный подход к лечению с целью улучшения исходов и предупреждения развития терминальной почечной недостаточности.Преподавательский состав
Обучение ведут высококвалифицированные преподаватели РМАНПО, практикующие специалисты в сфере здравоохранения:- Демикова Наталия Сергеевна – д.м.н., доцент, заведующий кафедрой медицинской генетики
- Шутов Евгений Викторович – д.м.н., профессор, заведующий кафедрой нефрологии и гемодиализа
- Ермоленко Валентин Михайлович – д.м.н., профессор, профессор кафедры нефрологии и гемодиализа
- Юров Иван Юрьевич – д.б.н., профессор кафедры медицинской генетики
- Захарова Елена Викторовна – к.м.н., доцент кафедры нефрологии и гемодиализа
- Баранова Елена Евгеньевна – к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики
- Прытков Александр Николаевич – к.м.н., доцент, доцент кафедры медицинской генетики
Курс будет интересен специалистам
- по основной специальности: врач-нефролог.
- по смежным специальностям: врач-терапевт, врач общей практики (семейный врач), врач-кардиолог, врач-гематолог, врач-анестезиолог-реаниматолог, врач-акушер-гинеколог.
Формат проведения: электронный, дистанционный, автономный, интерактивный
Продолжительность обучения: 18 академических часов
Начисляется баллов: 18 баллов НМО
Стоимость обучения: 6 000 рублей
По окончании обучения выдается удостоверение о повышении квалификации.