II Научно-практическая конференция «Генетика от А до Я»
Уважаемые коллеги! Приглашаем вас принять участие во II научно-практической конференции «Генетика от А до Я», которая пройдет 13-14 ноября 2024 г.
Формат мероприятия — онлайн на платформе
Многие проблемы здоровья населения, в том числе связанные с наследственными заболеваниями (моногенные, хромосомные, мультифакториальные, эпигенетические), а также врожденные пороки развития, экологические и социальные болезни обязаны своему более полному научному пониманию именно генетике.
Благодаря генетике разрабатываются новые диагностические, лечебные и профилактические технологии и подходы в современной медицинской науке и практике.
На сегодняшний день известно, что среди всех причин госпитализации пациентов 20-40% составляют наследственные заболевания. Практически все тяжелые клинические случаи, необъяснимые патофизиологические реакции, заболевания с прогредиентным течением и неэффективной классической терапией смело можно назвать синдромами наследственных заболеваний, либо патологией с наследственной отягощенностью. И все это многообразие патологии целесообразно объяснить с точки зрения генетики. В связи с этим генетику следует считать фундаментальной клинической дисциплиной с огромными возможностями и перспективами терапии.
В практике врача любой клинической специальности встречаются наследственные заболевания. Требуется определенная база знаний для того, чтобы диагностировать наследственную патологию и в последующем направить пациента на консультацию врача-генетика. Все это обеспечивает раннюю постановку диагноза, увеличение продолжительности и повышение качества жизни пациента.
Конференция направлена на повышение информированности врачей об особенностях ведения пациентов с наследственными заболеваниями в детском и взрослом возрасте.
Планируется участие специалистов из всех регионов России, в их числе:
акушеры-гинекологи
врачи общей практики
врачи клинической лабораторной диагностики
генетики
кардиологи
медицинские микробиологи (бактериологи)
неврологи
неонатологи
онкологи
педиатры
терапевты
эндокринологи
Программный комитет
- Демикова Наталия Сергеевна
д.м.н., доцент, заведующая кафедрой медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России - Захарова Ирина Николаевна
д.м.н., профессор, заведующая кафедрой педиатрии им. академика Г.Н. Сперанского ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, заслуженный врач РФ - Баранова Елена Евгеньевна
к.м.н., доцент, заведующая учебной частью кафедры медицинской генетики ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России
Предварительные темы
Гены главного комплекса гистосовместимости человека как факторы риска аутоиммунных заболеваний.
Эффект «дозы генов» при целиакии: выводы для практикующего врача.
Генерализованная инфекция у ребенка с синдромом Алажилля.
Наследственные дефекты биосинтеза холестерина.
Программы раннего выявления гиперлипидемий у детей: результаты генетического тестирования.
Наследственные болезни обмена веществ – чем обусловлен возросший интерес к этим заболеваниям?
Ребенок с болезнью Вальдмана. Демонстрация клинического случая.
Демонстрация истории болезни ребенка с аутоиммунным полигландулярным синдромом.
Синдром Бараката. Клинические проявления, диагностика, прогноз.
Расширяющийся спектр генетически детерминированных заболеваний почек у детей.
Разбор клинических случаев.
Поликистозная болезнь: взгляд детского нефролога.
Генетические детерминанты у детей с хронической болезнью почки: предупрежден – значит вооружен.
Неонатальный скрининг – помощь педиатру.
Программа мероприятия подана на аккредитацию в Комиссию по оценке учебных мероприятий и материалов установленным требованиям для НМО.
Участие в мероприятии для слушателей бесплатное по предварительной регистрации.
Организатор
ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России