Совместный проект РМАНПО и биомедицинского холдинга «Атлас» позволит врачам различных специализаций интерпретировать результаты ДНК-исследований, анализировать данные по фармакогенетике и назначать на их основе релевантную терапию
Каждый человек по-своему реагирует на болезнь, медицинские препараты и процедуры. Во многом это может быть связано с его генетическими особенностями. Ученые продолжают находить все новые способы выявления тонких генетических различий, вызывающих значительную разницу в состоянии здоровья. Такое понимание ведет к определению более эффективных способов профилактики, диагностики и лечения многих заболеваний. Этими вопросами занимается геномная медицина. На настоящем этапе ее главная цель – разработка и проведение диагностических тестов, позволяющих установить риск развития, прогноз заболевания и выявить новые методы лечения известных болезней.
В клинической медицине направление, в котором ведущее значение при выборе метода диагностики, лечения и профилактики заболеваний отводится индивидуальным особенностям пациента, получило название «персонализированная медицина». Среди генетических технологий фармакогенетика, изучающая связь между генетическими особенностями человека и ответом на лекарство, – одно из приоритетных направлений развития медицины.
«Стремительный прогресс в развитии и обновлении результатов в области генетических исследований является главным фактором спроса среди медицинских специалистов на регулярное обновление знаний в относительно молодой науке. ДНК-тесты помогают врачам узнать об индивидуальных особенностях пациента, чтобы подобрать необходимое лечение. (…) Мы наблюдаем высокий спрос со стороны врачей на повышение квалификации при работе с результатами генетических исследований. Уверен, что в скором времени такие виды анализов войдут в медицинский стандарт оказания помощи», - убежден ректор Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования, доктор медицинских наук, профессор, академик РАН Дмитрий Сычев.
В РМАНПО потребность медицинской отрасли в высококвалифицированных кадрах не оставили без внимания. Осенью 2021 года между образовательным учреждением и биомедицинским холдингом «Атлас» – лидером рынка в области разработки технологий персонализированной медицины, крупнейшим разработчиком генетических тестов в России – было подписано соглашение о сотрудничестве по разработке прогрессивного образовательного проекта и запуску программы обучения в области генетики для медицинских специалистов.
«Важнейшим фактором внедрения новых технологий мы считаем образование. Не секрет, что образовательные стандарты не всегда поспевают за развитием технологий. В этой связи, мы совместно с коллегами из РМАНПО решили сформировать комплексную программу, которая поможет врачам получить агрегированную и самую актуальную информацию о возможности применения генетических исследований в клинической практике», - говорит генеральный директор биомедицинского холдинга «Атлас» Андрей Перфильев.
Сегодня РМАНПО и «Атлас» представляют программу повышения квалификации врачей
«Клиническая фармакогенетика антитромботических препаратов»
в онлайн-формате обучения
Курс будет интересен специалистам, широко применяющим антитромботические препараты с профилактической и лечебной целью: врачам-клиническим фармакологам, терапевтам, кардиологам, гематологам, неврологам, гериатрам, пульмонологам, ведь вариабельность ответа на антикоагулянты и антиагреганты в значительной мере обусловлена индивидуальными генетическими особенностями пациентов. Проведение фармакогенетического тестирования помогает подобрать препарат и его дозу, наиболее подходящие конкретному больному.
Программа обучения включает самые актуальные данные о применении технологий персонализированной медицины и погружает врача-клинициста в вопросы персонализированной терапии антитромботическими препаратами – от основ клинической генетики и фармакогенетики, базовых принципов других технологий персонализированной медицины (терапевтический лекарственный мониторинг, определение микро-РНК) до алгоритмов выбора терапии, в том числе с учетом этнических особенностей пациентов. Их использование в клинической практике способствует повышению эффективности и безопасности проводимой антитромботической терапии, улучшая приверженность пациентов к применению препаратов и снижая количество нежелательных реакций.
Курс разработан ведущим экспертом по фармакогенетике в России академиком РАН Д.А. Сычевым и реализуется врачами-клиническими фармакологами, имеющими опыт работы с пациентами, нуждающимися в персонализированной антитромботической терапии, врачами-генетиками при участии сотрудников биомедицинского холдинга «Атлас» и научными работниками НИИ молекулярной и персонализированной медицины РМАНПО, владеющими фармакогенетическими и фармакокинетическими методиками.
Обучение затронет ключевые темы:
Основы фармакогенетики: терминология, методы исследования, интерпретация результатов, источники информации.
Персонализация антиагрегантной терапии пациентов с острым коронарным синдромом.
Персонализация антиагрегантной терапии пациентов с ишемическим инсультом.
Персонализированная терапия антагонистами витамина К.
Персонализированная терапия прямыми оральными антикоагулянтами.
Этнические фармакогенетические особенности при назначении антитромботической терапии.
Основной акцент сделан на прикладных для клинической практики вопросах:
показания для проведения и интерпретация результатов фармакогенетического тестирования;
конкретные алгоритмы персонализации, основанные на данных доказательной медицины, рекомендациях ведущих мировых сообществ по фармакогенетике, а также российских клинических рекомендациях.
Междисциплинарный подход к обсуждению вопросов лечения пациентов антитромботическими препаратами с позиции клинических фармакологов, кардиологов и врачей смежных специальностей позволяет:
осветить актуальную информацию о влиянии генетических особенностей пациентов на ответ на лечение антиагрегантами и антикоагулянтами;
представить современные методы прогнозирования эффективности и безопасности антитромботической терапии на основе омиксных технологий;
предоставить современные алгоритмы персонализации антитромботической терапии.
Преподавательский состав
Обучение ведут высококвалифицированные преподаватели, практикующие специалисты в сфере здравоохранения, а также в области геномной медицины:
Сычев Дмитрий Алексеевич, академик РАН, д.м.н., профессор, ректор, заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии имени академика Б.Е. Вотчала
Мирзаев Карин Бадавиевич, д.м.н., проректор по научной работе и инновациям, профессор кафедры клинической фармакологии и терапии имени академика Б.Е. Вотчала, директор НИИ молекулярной и персонализированной медицины, ведущий научный сотрудник
Баранова Елена Евгеньевна, к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики
Бочков Павел Олегович, к.б.н., старший научный сотрудник НИИ молекулярной и персонализированной медицины
Буре Ирина Владимировна, PhD, старший научный сотрудник НИИ молекулярной и персонализированной медицины
Денисенко Наталья Павловна, к.м.н., заместитель директора НИИ молекулярной и персонализированной медицины, доцент кафедры клинической фармакологии и терапии имени академика Б.Е. Вотчала
Абдуллаев Шерзод Пардабоевич, к.б.н., заведующий отделом предиктивных и прогностических биомаркеров НИИ молекулярной и персонализированной медицины
Данилов Кирилл Алексеевич, биоинформатик биомедицинского холдинга «Атлас»
Жегулина Ирина Олеговна, ведущий врач-генетик биомедицинского холдинга «Атлас»
Сроки проведения: 02.12.2024 - 30.12.2024
Формат проведения: онлайн.
Продолжительность обучения: 18 академических часов.
Начисляется баллов: 18 баллов НМО.
Стоимость обучения: 6 000 рублей.
По окончании обучения выдается удостоверение о повышении квалификации.
Зарегистрироваться для участия