На цикле «Геномная медицина: основы персонализированного ведения пациентов с BRCA-ассоциированными опухолями» расскажут о мультидисциплинарном подходе к диагностике и лечению
Своевременная диагностика носительства патогенных герминальных мутаций генов BRCA1/2 позволяет спланировать оптимальную программу индивидуального скрининга рака молочной и предстательной желез, рака яичников и профилактических мероприятий (риск-редуцирующую хирургию – для снижения риска развития рака). Для больных с онкологическими заболеваниями – индивидуализировать лечебную стратегию с использованием возможной таргетной терапии PARP-ингибиторами.
Кафедры медицинской генетики, патологической анатомии, онкологии и паллиативной медицины им. академика А.И. Савицкого РМАНПО приглашают врачей-онкологов, акушеров-гинекологов, урологов и генетиков пройти обучение по уникальной программе повышения квалификации «Геномная медицина: основы персонализированного ведения пациентов с BRCA-ассоциированными опухолями» в удобном электронном дистанционном онлайн-формате (СДО).

Обучение затронет ключевые темы:
Основы медицинской генетики.
BRCA-ассоциированные опухоли: клинические и биологические особенности и персонализированная терапия.
Будут рассмотрены вопросы диагностики патогенных герминальных мутаций генов BRCA1/2 и их биологическое и клиническое значение при раке молочной железы, раке предстательной железы, раке яичника, ведь именно эти органы становятся ключевыми мишенями развития злокачественных новообразований при носительстве патогенных герминальных мутаций указанных генов.
Мультидисциплинарный подход к обсуждению вопросов диагностики и лечения BRCA-ассоциированных опухолей с позиции врачей-генетиков, врачей-морфологов, врачей-онкологов и радиологов позволит:
осветить основные вопросы биологической роли мутаций генов BRCA1/2 в канцерогенезе;
представить методы современной детекции значимых герминальных мутаций генов BRCA1/2;
предоставить современный алгоритм лечения больных раком молочной железы, раком предстательной железы и раком яичников, с носительством патогенных герминальных мутаций генов BRCA1/2 и без таковых.
Уникальность программы обучения
Актуальные вопросы диагностики и лечения. Впервые освещены актуальные вопросы диагностики и лечения BRCA-ассоциированных опухолей (рака молочной железы, рака яичников и рака предстательной железы).
Четкие рекомендации. Представлены четкие рекомендации по тестированию пациентов на носительство данных патогенных мутаций с отражением биологической роли мутации генов BRCA в канцерогенезе.
Современный подход к проблеме. Освещены современные вопросы морфологической диагностики рака молочной железы, рака яичников и рака предстательной железы. Разобраны вопросы лечения (как хирургического, так и лекарственного) ранних и распространенных стадий рака молочной и предстательной желез, рака яичников; особенности в зависимости от генетического статуса больных.
Алгоритмы профилактики BRCA-ассоциированных опухолей и программы индивидуального скрининга при носительстве мутаций данных генов.
Клинические рекомендации. Представлены материалы с действующими клиническими рекомендациями по диагностике и лечению рака молочной железы, рака яичников и рака предстательной железы.
Другие важные материалы. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) для медицинского применения; международные и отечественные публикации по теме программы.
Преимущества обучения
Автономное онлайн-обучение.
Доступность контента в любое время суток. В течение всего обучения вам доступны все материалы в Личном кабинете обучающегося: видеолекции, документы и др.
Обратная связь с преподавателем. Можно задавать вопросы по пройденной теме и получать ответы от преподавателя, а также оставлять комментарии к курсам, тестам и другим материалам, делиться файлами и ссылками.
Органичная структура обучения. Модульная система позволяет пошагово проходить программу и выполнять промежуточные тестирования по пройденному материалу.
Мобильное приложение и Личный кабинет электронного обучения. Скачайте мобильное приложение и изучайте материал, где вам удобно. Все материалы в одном месте. Весь курс всегда в вашем полном доступе.
Период доступа: в любое время суток 4 недели.
Доступ к материалам открыт в течение 4-х недель после окончания курса.
Преподавательский состав
Обучение ведут высококвалифицированные преподаватели РМАНПО, практикующие специалисты в сфере здравоохранения, а также в области геномной медицины:
Андреева Юлия Юрьевна, д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии
Баранова Елена Евгеньевна, к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики, куратор курса
Волкова Мария Игоревна, д.м.н., профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины имени академика А.И. Савицкого
Демикова Наталия Сергеевна, д.м.н., доцент, заведующий кафедрой медицинской генетики
Князев Ростислав Игоревич, к.м.н., доцент кафедры онкологии и паллиативной медицины имени академика А.И. Савицкого
Колядина Ирина Владимировна, д.м.н., профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины имени академика А.И. Савицкого, куратор курса
Кузнецова Ольга Александровна, к.м.н., ассистент кафедры патологической анатомии
Поддубная Ирина Владимировна, д.м.н., профессор, академик РАН, заведующий кафедрой онкологии и паллиативной медицины имени академика А.И. Савицкого
Прытков Александр Николаевич, к.м.н., доцент, доцент кафедры медицинской генетики
Трофимова Оксана Петровна, д.м.н., профессор кафедры онкологии и паллиативной медицины имени академика А.И. Савицкого
Юров Иван Юрьевич, д.б.н., профессор кафедры медицинской генетики
Сроки проведения:
5 – 18 ноября 2024 года
2 – 14 декабря 2024 года
Формат проведения: электронный, дистанционный (СДО)
Продолжительность обучения: 18 академических часов
Начисляется баллов: 18 баллов НМО
Стоимость обучения: 6 000 рублей
По окончании обучения выдается удостоверение о повышении квалификации.
Узнать подробнее и зарегистрироваться для участия