Наука

ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России



Клинические исследования ЛП и испытания МИ

РМАНПО аккредитована на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
Порядок проведения клинических исследований лекарственных препаратов в подразделениях РМАНПО определяется Положением о порядке оказания платных услуг (работ) по научной деятельности (утверждено Ученым Советом РМАПО 25 февраля 2014 г.).
Свидетельство об аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.
 


Клинические испытания медицинских изделий


Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Министерства здравоохранения Российской Федерации имеет разрешение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11.06.2014 года (с изменениями от июля 2107 года) на проведение клинических испытаний медицинских изделий в соответствии с лицензией на осуществление медицинской деятельности.

Нормативно-правовые акты

  1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 мая 2013 г. №300н от 20.02.2014 "Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям"
     
  2. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения «Перечень медицинских организаций, проводящих клинические испытания медицинских изделий». 
    О внесении изменений в перечень медицинских организаций
     
 


Центр клинических исследований